Nefropatía asociada a mutación del gen MYH9
Resumen: Las enfermedades relacionadas con mutaciones del gen MYH9 son un grupo de patologías genéticas raras. Su herencia sigue un patrón autosómico dominante en donde el gen MYH9, codifica la cadena pesada de la miosina IIA no muscular que se expresa en diferentes tejidos pero especialmente en los...
Spremljeno u:
| Glavni autori: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Jezik: | Espanhol |
| Izdano: |
Elsevier
2019-03-01
|
| Serija: | Nefrología |
| Online pristup: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699518301565 |
| Oznake: |
Bez oznaka, Budi prvi tko označuje ovaj zapis!
|