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Nefropatía asociada a mutación del gen MYH9

Resumen: Las enfermedades relacionadas con mutaciones del gen MYH9 son un grupo de patologías genéticas raras. Su herencia sigue un patrón autosómico dominante en donde el gen MYH9, codifica la cadena pesada de la miosina IIA no muscular que se expresa en diferentes tejidos pero especialmente en los...

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Principais autores: Mónica Furlano, Rosa Arlandis, María del Prado Venegas, Silvana Novelli, Jaume Crespi, Gemma Bullich, Nadia Ayasreh, Ángel Remacha, Patricia Ruiz, Laura Lorente, José Ballarín, Anna Matamala, Elisabet Ars, Roser Torra
Formato: Artigo
Idioma:Espanhol
Publicado em: Elsevier 2019-03-01
coleção:Nefrología
Acesso em linha:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699518301565
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