Axenfeld-Rieger syndrome: A systematic review examining genetic, neurological, and neurovascular associations to inform screening

Axenfeld-Rieger Syndrome (ARS) is comprised of a group of autosomal dominant disorders that are each characterized by anterior segment abnormalities of the eye. Mutations in the transcription factors FOXC1 or PITX2 are the most well-studied genetic manifestations of this syndrome.Due to the rarity t...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Logan Muzyka, Emily Winterhalter, Melissa A. LoPresti, Jonathan Scoville, Brenda L. Bohnsack, Sandi K. Lam
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Elsevier 2023-07-01
தொடர்:	Heliyon
பொருள்கள்:	Axenfeld Rieger syndrome Axenfeld anomaly Rieger anomaly Nervous system disease Vascular brain injury Genetic screening
ஆன்லைன் அணுகல்:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844023054336
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

Axenfeld-Rieger syndrome: A systematic review examining genetic, neurological, and neurovascular associations to inform screening

ஒத்த வளங்கள்