Síndrome de Axenfeld-Rieger: Hallazgos clínicos, ecográficos y en ultrabiomicroscopia

El síndrome de Axenfeld-Rieger es una entidad de origen genético que se caracteriza por diversos hallazgos oculares. En este artículo se presenta el caso de una paciente de 54 años de edad que es diagnosticada con este síndrome y en cuya exploración se hace evidente la presencia de catarata de maner...

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מידע ביבליוגרפי

Principais autores:	Juan Enrique Almendárez-Reyna, Juan Carlos Serna-Ojeda, Pamela Cepeda-Vázquez, Dulce María Vargas-Romero, Wilson Koga-Nakamura, Mariana Takane-Imay, M.a Cristina González-González
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	Jaypee Brothers Medical Publisher 2015-07-01
סדרה:	Revista Mexicana de Oftalmología
נושאים:	Síndrome de Axenfeld-Rieger Axenfeld-Rieger Catarata Ultrabiomicroscopia Ecografía Embriotoxón posterior
גישה מקוונת:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187451915000372
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