QR குறியீடு

White matter hyperintensities in progranulin-associated frontotemporal dementia: A longitudinal GENFI study

Frontotemporal dementia (FTD) is a heterogeneous group of neurodegenerative disorders with both sporadic and genetic forms. Mutations in the progranulin gene (GRN) are a common cause of genetic FTD, causing either a behavioural presentation or, less commonly, language impairment. Presence on T2-weig...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Carole H. Sudre, Martina Bocchetta, Carolin Heller, Rhian Convery, Mollie Neason, Katrina M. Moore, David M. Cash, David L. Thomas, Ione O.C. Woollacott, Martha Foiani, Amanda Heslegrave, Rachelle Shafei, Caroline Greaves, John van Swieten, Fermin Moreno, Raquel Sanchez-Valle, Barbara Borroni, Robert Laforce, Jr, Mario Masellis, Maria Carmela Tartaglia, Caroline Graff, Daniela Galimberti, James B. Rowe, Elizabeth Finger, Matthis Synofzik, Rik Vandenberghe, Alexandre de Mendonça, Fabrizio Tagliavini, Isabel Santana, Simon Ducharme, Chris Butler, Alex Gerhard, Johannes Levin, Adrian Danek, Giovanni B. Frisoni, Sandro Sorbi, Markus Otto, Henrik Zetterberg, Sebastien Ourselin, M. Jorge Cardoso, Jonathan D. Rohrer
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Elsevier 2019-01-01
தொடர்:NeuroImage: Clinical
ஆன்லைன் அணுகல்:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213158219304243
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்