Clinical profile, atrophy and inheritance patterns of pathogenic MAPT gene mutations in Frontotemporal dementia detected using whole exome sequencing: a single-center first report from India

Abstract Background/Objectives Frontotemporal Dementia (FTD) is one of the common causes of early-onset degenerative dementia and is a clinically and pathologically heterogeneous group of neurodegenerative disorders. Globally, Microtubule Associated Protein Tau (MAPT), progranulin (GRN), and Chromos...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Subasree Ramakrishnan, Faheem Arshad, B. S. Keerthana, Susan Bosco, Arun Gokul Pon, V. H. Ganaraja, Deekshitha Madhusudhan, R. Mahima, Gautham Arunachal, Karthick Kulanthaivelu, Suvarna Alladi
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	BMC 2025-08-01
Loạt:	BMC Neurology
Những chủ đề:	Frontotemporal dementia MAPT GRN SQSTM1 Whole Exome Sequencing
Truy cập trực tuyến:	https://doi.org/10.1186/s12883-025-04336-9
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!