CADASIL: case report
ABSTRACT Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary cerebral arteriopathy caused by mutations in the Notch-3 gene. The diagnosis is reached by skin biopsy revealing presence of granular osmiophílic material (GOM), and/or by ge...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Academia Brasileira de Neurologia, Departamento de Neurologia Cognitiva e Envelhecimento
|
| Seria: | Dementia & Neuropsychologia |
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1980-57642012000300188&lng=en&tlng=en |
| Etykiety: |
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|