Pivotal Synthesis of Tetrasubstituted Epoxides from Ketones and α‐Halo B/Si Ylides with Understanding of the Activation Modes

The epoxidation of ketones with α‐monohalo borylsilylmethane reagents renders tetrasubstituted epoxides, opening a new reactive pathway by supression of Boron‐Wittig or Peterson olefination pathways. This method enables the preparation of novel 1,1,2,2‐tetrasubstituted borosilylepoxides with intrins...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής

Κύριοι συγγραφείς:	Luis Tarifa, Edmond Apaloo‐Messan, Paula Dominguez‐Molano, Lucia Morán‐González, Oriol Salvadó, Stanley Wilkinson, Marcos Rodríguez, Feliu Maseras, Elena Fernández
Μορφή:	Artigo
Γλώσσα:	Inglês
Έκδοση:	Wiley-VCH 2026-01-01
Σειρά:	ChemistryEurope
Θέματα:	boron ylides density functional theory calculations epoxidation mechanisms stereoselectivity
Διαθέσιμο Online:	https://doi.org/10.1002/ceur.202500241
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!