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Murine models of sickle cell disease and beta‐thalassemia demonstrate pulmonary hypertension with distinctive features

Sickle cell anemia and β‐thalassemia intermedia are very different genetically determined hemoglobinopathies predisposing to pulmonary hypertension. The etiologies responsible for the associated development of pulmonary hypertension in both diseases are multi‐factorial with extensive mechanistic con...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Paul W. Buehler, Delaney Swindle, David I. Pak, Mehdi A. Fini, Kathryn Hassell, Rachelle Nuss, Rebecca B. Wilkerson, Angelo D’Alessandro, David C. Irwin
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wiley 2021-10-01
coleção:Pulmonary Circulation
Assuntos:
Acesso em linha:https://doi.org/10.1177/20458940211055996
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