Gene augmentation of LCA5-associated Leber congenital amaurosis ameliorates bulge region defects of the photoreceptor ciliary axoneme

Leber congenital amaurosis (LCA) is a group of inherited retinal diseases characterized by early-onset, rapid loss of photoreceptor cells. Despite the discovery of a growing number of genes associated with this disease, the molecular mechanisms of photoreceptor cell degeneration of most LCA subtypes...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Siebren Faber, Olivier Mercey, Katrin Junger, Alejandro Garanto, Helen May-Simera, Marius Ueffing, Rob W.J. Collin, Karsten Boldt, Paul Guichard, Virginie Hamel, Ronald Roepman
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	American Society for Clinical investigation 2023-05-01
سلاسل:	JCI Insight
الموضوعات:	Cell biology Genetics
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.1172/jci.insight.169162
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!