QR குறியீடு

A novel mutation in SMARCB1 associated with adult Coffin-Siris syndrome and meningioma

SMARCB1 encodes a core subunit of the SWI/SNF chromatin remodeling complex, which plays a crucial role in the regulation of gene expression. Germline mutations in the SMARCB1 gene have been linked to early childhood Coffin-Siris syndrome type 3 (CSS3), a rare congenital malforma...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Guo Zhenglong, Bai Jie, Liu Yang, Zhang Xianwei, Yang Wenke, Wang Jinming, Zhang Yuwei, Xiao Hai, Hao Bingtao, Liao Shixiu
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: China Science Publishing & Media Ltd. 2024-11-01
தொடர்:Acta Biochimica et Biophysica Sinica
பொருள்கள்:
SMARCB1
SWI/SNF
neurodevelopmental disorder
meningioma
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.sciengine.com/doi/10.3724/abbs.2024204
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்