QR குறியீடு

Molecular Basis for Hypochondroplasia in Japan

Hypochondroplasia is an autosomal dominant genetic disorder due to a heterozygous pathogenic variant of the <i>FGFR3</i> gene. The early diagnosis of hypochondroplasia is necessary, since growth hormone is effective for improving adult height. The genetic test for the <i>FGFR3</i> gene could help th...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Tomohiro Ishii, Masaki Takagi, Keisuke Nagasaki, Toshio Ohara, Kentaro Miyai, Tomoki Kosho, Fumio Takada, Gen Nishimura, Tomonobu Hasegawa
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: MDPI AG 2022-07-01
தொடர்:Endocrines
பொருள்கள்:
hypochondroplasia
<i>FGFR3</i>
genotype
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.mdpi.com/2673-396X/3/3/34
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்