Molecular Basis for Hypochondroplasia in Japan
Hypochondroplasia is an autosomal dominant genetic disorder due to a heterozygous pathogenic variant of the <i>FGFR3</i> gene. The early diagnosis of hypochondroplasia is necessary, since growth hormone is effective for improving adult height. The genetic test for the <i>FGFR3</i> gene could help th...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI AG
2022-07-01
|
| Loạt: | Endocrines |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.mdpi.com/2673-396X/3/3/34 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|