A Functional Precision Medicine Pipeline Combines Comparative Transcriptomics and Tumor Organoid Modeling to Identify Bespoke Treatment Strategies for Glioblastoma
Li Fraumeni syndrome (LFS) is a hereditary cancer predisposition syndrome caused by germline mutations in TP53. TP53 is the most common mutated gene in human cancer, occurring in 30–50% of glioblastomas (GBM). Here, we highlight a precision medicine platform to identify potential targets for a GBM p...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
MDPI AG
2021-12-01
|
| سلاسل: | Cells |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.mdpi.com/2073-4409/10/12/3400 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
