P573: Biallelic missense NEXN variants lead to recessive severe neonatal cardiomyopathy
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Elsevier
2023-01-01
|
| Edice: | Genetics in Medicine Open |
| On-line přístup: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774423006209 |
| Tagy: |
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|