P573: Biallelic missense NEXN variants lead to recessive severe neonatal cardiomyopathy
Na minha lista:
| Principais autores: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Elsevier
2023-01-01
|
| Colecção: | Genetics in Medicine Open |
| Acesso em linha: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774423006209 |
| Tags: |
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
|