QR குறியீடு

Loss-of-function mutation in PRMT9 causes abnormal synapse development by dysregulation of RNA alternative splicing

Abstract Protein arginine methyltransferase 9 (PRMT9) is a recently identified member of the PRMT family, yet its biological function remains largely unknown. Here, by characterizing an intellectual disability associated PRMT9 mutation (G189R) and establishing a Prmt9 conditional knockout (cKO) mous...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Lei Shen, Xiaokuang Ma, Yuanyuan Wang, Zhihao Wang, Yi Zhang, Hoang Quoc Hai Pham, Xiaoqun Tao, Yuehua Cui, Jing Wei, Dimitri Lin, Tharindumala Abeywanada, Swanand Hardikar, Levon Halabelian, Noah Smith, Taiping Chen, Dalia Barsyte-Lovejoy, Shenfeng Qiu, Yi Xing, Yanzhong Yang
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Nature Portfolio 2024-04-01
தொடர்:Nature Communications
ஆன்லைன் அணுகல்:https://doi.org/10.1038/s41467-024-47107-9
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்