QR குறியீடு

An altered transcriptome underlies cln5-deficiency phenotypes in Dictyostelium discoideum

Mutations in CLN5 cause a subtype of neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) called CLN5 disease. The NCLs, commonly referred to as Batten disease, are a family of neurodegenerative lysosomal storage diseases that affect all ages and ethnicities globally. Previous research showed that CLN5 participates...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: William D. Kim, Robert J. Huber
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Frontiers Media S.A. 2022-11-01
தொடர்:Frontiers in Genetics
பொருள்கள்:
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.1045738/full
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!