Diagnóstico tardío de déficit de α-1-antitripsina
El déficit de alfa-1 antitripsina (D-AAT) es una enfermedad genética, relativamente frecuente en poblaciones de origen europeo. Frecuentemente está infradiagnosticada, con largos retrasos entre el inicio de los síntomas respiratorios y el diagnóstico definitivo. El D-AAT puede diagnosticarse con la...
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| Autors principals: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicat: |
Departamento de Salud del Gobierno de Navarra (Health Department, Goverment of Navarra)
2011-04-01
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| Col·lecció: | Anales del Sistema Sanitario de Navarra |
| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/10945 |
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