QR குறியீடு

Diagnóstico tardío de déficit de α-1-antitripsina

El déficit de alfa-1 antitripsina (D-AAT) es una enfermedad genética, relativamente frecuente en poblaciones de origen europeo. Frecuentemente está infradiagnosticada, con largos retrasos entre el inicio de los síntomas respiratorios y el diagnóstico definitivo. El D-AAT puede diagnosticarse con la...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: P. Rodríguez Casal, A. Puga, M.T. García-Sanz, U. Calvo, J.C. Taboada Rodríguez, F.J. Gonzalez Barcala
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Departamento de Salud del Gobierno de Navarra (Health Department, Goverment of Navarra) 2011-04-01
தொடர்:Anales del Sistema Sanitario de Navarra
பொருள்கள்:
Alfa-1 antitripsina. Asma. EPOC. Retraso diagnóstico.
ஆன்லைன் அணுகல்:https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/10945
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்