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Bortezomib abrogates temozolomide-induced autophagic flux through an ATG5 dependent pathway

Introduction: Glioblastoma (GBM) is invariably resistant to temozolomide (TMZ) chemotherapy. Inhibiting the proteasomal pathway is an emerging strategy to accumulate damaged proteins and inhibit their lysosomal degradation. We hypothesized that pre-treatment of glioblastoma with bortezomib (BTZ) mig...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Mohummad Aminur Rahman, Agnete S. T. Engelsen, Shahin Sarowar, Christian Bindesbøll, Even Birkeland, Dorota Goplen, Maria L. Lotsberg, Stian Knappskog, Anne Simonsen, Martha Chekenya
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2022-12-01
coleção:Frontiers in Cell and Developmental Biology
Assuntos:
Acesso em linha:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2022.1022191/full
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