QR குறியீடு

Fmr1 knockout disrupts multiple intrinsic properties via reduced HCN channel activity in mediodorsal thalamocortical neurons

Abstract The neurodevelopmental disorder fragile X syndrome (FXS) results from hypermethylation of the FMR1 gene, which prevents production of the FMRP protein. FMRP modulates the expression and function of a variety of proteins, including voltage‐gated ion channels, such as hyperpolarization‐activa...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Gregory J. Ordemann, Polina Lyuboslavsky, Alena Kizimenko, Audrey C. Brumback
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Wiley 2026-03-01
தொடர்:Experimental Physiology
பொருள்கள்:
fragile X syndrome
HCN channels
intrinsic properties
mediodorsal thalamus
prefrontal cortex
spike timing
ஆன்லைன் அணுகல்:https://doi.org/10.1113/EP092894
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்