Generation and characterization of a human iPSC line SANi005-A containing the gray platelet associated heterozygous mutation p.Q287* in GFI1B

Peripheral blood mononuclear cells were isolated from an individual harboring a heterozygous c.859C → T p.Q287* mutation in GFI1B, causing an autosomal dominant bleeding disorder, platelet type, 17 (BDPLT17). PBMCs were differentiated to erythroblasts and reprogrammed by lentiviral delivery of a sel...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Marten Hansen, Eszter Varga, Tatjana Wüst, Clemens Mellink, Anne-Marie van der Kevie-Kersemaekers, Anne E. Marneth, Marieke von Lindern, Bert van der Reijden, Emile van den Akker
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Elsevier 2017-12-01
தொடர்:	Stem Cell Research
ஆன்லைன் அணுகல்:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506117302088
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

Generation and characterization of a human iPSC line SANi005-A containing the gray platelet associated heterozygous mutation p.Q287* in GFI1B

ஒத்த வளங்கள்