Codi QR

Progerin accelerates atherosclerosis by inducing endoplasmic reticulum stress in vascular smooth muscle cells

Abstract Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic disorder caused by progerin, a mutant lamin A variant. HGPS patients display accelerated aging and die prematurely, typically from atherosclerosis complications. Recently, we demonstrated that progerin‐driven vascular smooth musc...

Descripció completa

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Magda R Hamczyk, Ricardo Villa‐Bellosta, Víctor Quesada, Pilar Gonzalo, Sandra Vidak, Rosa M Nevado, María J Andrés‐Manzano, Tom Misteli, Carlos López‐Otín, Vicente Andrés
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: Springer Nature 2019-03-01
Col·lecció:EMBO Molecular Medicine
Matèries:
Accés en línia:https://doi.org/10.15252/emmm.201809736
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!