Progerin accelerates atherosclerosis by inducing endoplasmic reticulum stress in vascular smooth muscle cells
Abstract Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic disorder caused by progerin, a mutant lamin A variant. HGPS patients display accelerated aging and die prematurely, typically from atherosclerosis complications. Recently, we demonstrated that progerin‐driven vascular smooth musc...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Springer Nature
2019-03-01
|
| سلاسل: | EMBO Molecular Medicine |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.15252/emmm.201809736 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
