QR رمز

Progerin accelerates atherosclerosis by inducing endoplasmic reticulum stress in vascular smooth muscle cells

Abstract Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic disorder caused by progerin, a mutant lamin A variant. HGPS patients display accelerated aging and die prematurely, typically from atherosclerosis complications. Recently, we demonstrated that progerin‐driven vascular smooth musc...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Magda R Hamczyk, Ricardo Villa‐Bellosta, Víctor Quesada, Pilar Gonzalo, Sandra Vidak, Rosa M Nevado, María J Andrés‐Manzano, Tom Misteli, Carlos López‐Otín, Vicente Andrés
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer Nature 2019-03-01
سلاسل:EMBO Molecular Medicine
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://doi.org/10.15252/emmm.201809736
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!