Parental Origin of Gsα Inactivation Differentially Affects Bone Remodeling in a Mouse Model of Albright Hereditary Osteodystrophy
ABSTRACT Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is caused by heterozygous inactivation of GNAS, a complex locus that encodes the alpha‐stimulatory subunit of heterotrimeric G proteins (Gsα) in addition to NESP55 and XLαs due to alternative first exons. AHO skeletal manifestations include brachydac...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Oxford University Press
2022-01-01
|
| தொடர்: | JBMR Plus |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://doi.org/10.1002/jbm4.10570 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|