QR رمز

AMBN mutations causing hypoplastic amelogenesis imperfecta and Ambn knockout‐NLS‐lacZ knockin mice exhibiting failed amelogenesis and Ambn tissue‐specificity

Abstract Background Ameloblastin (AMBN) is a secreted matrix protein that is critical for the formation of dental enamel and is enamel‐specific with respect to its essential functions. Biallelic AMBN defects cause non‐syndromic autosomal recessive amelogenesis imperfecta. Homozygous Ambn mutant mice...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Tian Liang, Yuanyuan Hu, Charles E. Smith, Amelia S Richardson, Hong Zhang, Jie Yang, Brent Lin, Shih‐Kai Wang, Jung‐Wook Kim, Yong‐Hee Chun, James P. Simmer, Jan C.‐C. Hu
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Wiley 2019-09-01
سلاسل:Molecular Genetics & Genomic Medicine
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://doi.org/10.1002/mgg3.929
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!