DNMT3A R882 Mutations Confer Unique Clinicopathologic Features in MDS Including a High Risk of AML Transformation
DNMT3A mutations play a prominent role in clonal hematopoiesis and myeloid neoplasms with arginine (R)882 as a hotspot, however the clinical implications of R882 vs. non-R882 mutations in myeloid neoplasms like myelodysplastic syndrome (MDS) is unclear. By data mining with publicly accessible cancer...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2022-02-01
|
| Loạt: | Frontiers in Oncology |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2022.849376/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|