Creutzfeldt–Jakob Disease with a Five-Year Clinical Course, Multicentric Cerebellar Prion Plaques and Prior History of Biopsy-Proven Primary Angiitis of the Central Nervous System: A Case for Iatrogenic Exposure?

Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) is a rapidly progressive neurodegenerative disease that can arise spontaneously, genetically, or be acquired through iatrogenic exposure. Most patients die within a year of symptom onset. It is rare, affecting 1–2 per million per year, and the majority of cases are sp...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Kristina Jeon, Jeffrey T. Joseph, Gerard H. Jansen, Anne Peterson, J. David Knox, Valerie L. Sim
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	MDPI AG 2020-12-01
Loạt:	Viruses
Những chủ đề:	Creutzfeldt-Jakob disease primary angiitis of the central nervous system iatrogenic prion pathology multicentric plaques
Truy cập trực tuyến:	https://www.mdpi.com/1999-4915/12/12/1411
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!