Case Report: A Case of Creutzfeldt–Jakob Heidenhain Variant Simulating PRES

The Heidenhain Variant of Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) is an uncommon early clinical syndrome of the otherwise regular sporadic CJD, which belongs to the group of prion diseases caused by a transmissible agent, the misfolded form of the prion protein. The most characteristic symptoms of CJD are r...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Annibale Antonioni, Emanuela Maria Raho, Andrea Gozzi, Niccolò Cotta Ramusino, Edward Cesnik, Marina Padroni, Alessandro De Vito, Maura Pugliatti, Valeria Tugnoli
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	MDPI AG 2022-06-01
سلاسل:	Diagnostics
الموضوعات:	Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) Heidenhain Variant PRES prion neurodegenerative disease
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.mdpi.com/2075-4418/12/7/1558
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!