Author Correction: The utility of Next Generation Sequencing for molecular diagnostics in Rett syndrome

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Mutation analysis of the MECP2 gene in Romanian females with Rett syndrome
  অনুযায়ী: Dumitriu Simona, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013-12-01)
• Rett Syndrome without MECP2 Mutation in a Pakistani Girl
  অনুযায়ী: Rubina Dad, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020-04-01)
• Rett Syndrome and the Role of MECP2: Signaling to Clinical Trials
  অনুযায়ী: Adele Gaspar Lopes, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2024-01-01)
• Identification of molecular signatures and pathways involved in Rett syndrome using a multi-omics approach
  অনুযায়ী: Ainhoa Pascual-Alonso, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2023-09-01)
• Progressive Encephalopathy in Boys with Symptoms of Rett Syndrome and MECP2 Mutations
  অনুযায়ী: J Gordon Millichap
  প্রকাশিত: (2006-08-01)