Pular para o conteúdo
  • KB Login
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
    • தமிழ்
Udvidet
  • P279: Application of next-gene...
  • Citér dette
  • Email dette
  • Udskriv
  • Eksportér post
    • Eksportér til RefWorks
    • Eksportér til EndNoteWeb
    • Eksportér til EndNote
    • Eksportér til BibTeX
    • Eksportér til RIS
  • Føj til favoritter
  • Link permanente
Loading...
Omslagsbillede

Código QR (código de barras bidimensional)

P279: Application of next-generation sequencing in the diagnosis of inherited metabolic disorders in Iran: An 11-year overview

Na minha lista:
Bibliografiske detaljer
Principais autores: Parnian Alagha, Negar Molaei, Maryam Beheshtian, Fatemeh Ahangari, Mahsa Fadaee, Mehri Ashki, Zohreh Elahi, Raheleh Vazehan, Shima Dehdahsi, Elham Parsimehr, Maryam Mozaffarpour Nouri, Parishad Saei, Khadijeh Noudehi, Fatemeh Fatehi, Shima Zamanian Najafabadi, Hilda Yazdan, Fariba Afroozan, Banafsheh Salmani, Mahdieh Kooshki, Armita Ghaderi, Zohreh Vahidi, Mina Makvand, Atiyeh Ahmadpour, Mahsa Tahmasebivand, Elmira Shiuokhi, Saeed Talebi, Babak Zamani, Farhad Mahvelati Shamsabadi, Bahram Haghi Ashtiani, Payam Sarraf, Haleh Habibi, Afshin Fayyazi, Ali Asghar Okhovat, Mahmoud Reza Ashrafi, Farzad Fatehi, Parvaneh Karimzadeh, Shahriar Nafissi, Kimia Kahrizi, Ariana Kariminejad, Hossein Najmabadi
Format: Artigo
Sprog:Inglês
Udgivet: Elsevier 2025-01-01
Serier:Genetics in Medicine Open
Online adgang:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774425002833
Tags: Tilføj Tag
Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!
  • Beholdninger
  • Beskrivelse
  • Kommentar
  • Previsualização
  • Lignende værker
  • Medarbejdervisning

Lignende værker

  • Clinical application of next generation sequencing for Mendelian disease diagnosis in the Iranian population
    af: Ayda Abolhassani, et al.
    Udgivet: (2024-02-01)
  • P483: A comprehensive study of spinal muscular atrophy testing referrals’ data among the Iranian population since 2006
    af: Ali Khanbazi, et al.
    Udgivet: (2024-01-01)
  • P159: Gene and mutation spectrum among Iranian individuals with neuromuscular disorders: An 11-year consolidated overview*
    af: Negar Molaei, et al.
    Udgivet: (2025-01-01)
  • P279: Application of next-generation sequencing in the diagnosis of inherited metabolic disorders in Iran: An 11-year overview
    af: Parnian Alagha, et al.
    Udgivet: (2025-01-01)
  • Genetic spectrum among 2009 Iranian individuals with neuromuscular disorders using next generation sequencing and multiple ligation dependent probe amplification methods
    af: Negar Molaei, et al.
    Udgivet: (2025-11-01)

Søgemuligheder

  • Søg Historie
  • Udvidet søgning

Find flere

  • Gennemse kataloget
  • Gennemse alfabetisk
  • Explorar canais
  • Kursusreservationer
  • Nye værker

Har du brug for hjælp?

  • Søgetips
  • Spørg en bibliotekar
  • FAQ’er