Přeskočit na obsah
  • Přihlášení prostřednictvím instituce
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
    • தமிழ்
Pokročilé
  • P279: Application of next-gene...
  • Vytvořit citaci
  • Poslat e-mailem
  • Vytisknout
  • Exportovat záznam
    • Exportovat do RefWorks
    • Exportovat do EndNoteWeb
    • Exportovat do EndNote
    • Exportovat do BibTeX
    • Exportovat do RIS
  • Přidat do oblíbených
  • Trvalý odkaz
Načítá se…
Obálka

QR kód

P279: Application of next-generation sequencing in the diagnosis of inherited metabolic disorders in Iran: An 11-year overview

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Parnian Alagha, Negar Molaei, Maryam Beheshtian, Fatemeh Ahangari, Mahsa Fadaee, Mehri Ashki, Zohreh Elahi, Raheleh Vazehan, Shima Dehdahsi, Elham Parsimehr, Maryam Mozaffarpour Nouri, Parishad Saei, Khadijeh Noudehi, Fatemeh Fatehi, Shima Zamanian Najafabadi, Hilda Yazdan, Fariba Afroozan, Banafsheh Salmani, Mahdieh Kooshki, Armita Ghaderi, Zohreh Vahidi, Mina Makvand, Atiyeh Ahmadpour, Mahsa Tahmasebivand, Elmira Shiuokhi, Saeed Talebi, Babak Zamani, Farhad Mahvelati Shamsabadi, Bahram Haghi Ashtiani, Payam Sarraf, Haleh Habibi, Afshin Fayyazi, Ali Asghar Okhovat, Mahmoud Reza Ashrafi, Farzad Fatehi, Parvaneh Karimzadeh, Shahriar Nafissi, Kimia Kahrizi, Ariana Kariminejad, Hossein Najmabadi
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2025-01-01
Edice:Genetics in Medicine Open
On-line přístup:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774425002833
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
  • Jednotky
  • Popis
  • Komentáře
  • Náhled
  • Podobné jednotky
  • UNIMARC/MARC

Podobné jednotky

  • Clinical application of next generation sequencing for Mendelian disease diagnosis in the Iranian population
    Autor: Ayda Abolhassani, a další
    Vydáno: (2024-02-01)
  • P483: A comprehensive study of spinal muscular atrophy testing referrals’ data among the Iranian population since 2006
    Autor: Ali Khanbazi, a další
    Vydáno: (2024-01-01)
  • P159: Gene and mutation spectrum among Iranian individuals with neuromuscular disorders: An 11-year consolidated overview*
    Autor: Negar Molaei, a další
    Vydáno: (2025-01-01)
  • P279: Application of next-generation sequencing in the diagnosis of inherited metabolic disorders in Iran: An 11-year overview
    Autor: Parnian Alagha, a další
    Vydáno: (2025-01-01)
  • Genetic spectrum among 2009 Iranian individuals with neuromuscular disorders using next generation sequencing and multiple ligation dependent probe amplification methods
    Autor: Negar Molaei, a další
    Vydáno: (2025-11-01)

Možnosti vyhledávání

  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Procházení katalogu
  • Abecední procházení
  • Grafické procházení katalogu
  • Rezervace kurzů
  • Nové tituly v katalogu

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
  • Zeptejte se knihovníka
  • Často kladené otázky