Advancing the pathologic phenotype of giant axonal neuropathy: early involvement of the ocular lens
Abstract Giant axonal neuropathy (GAN; ORPHA: 643; OMIM# 256850) is a rare, hereditary, pediatric neurodegenerative disorder associated with intracellular accumulations of intermediate filaments (IFs). GAN knockout (KO) mouse models mirror the IF dysregulation and widespread nervous system pathology...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
BMC
2019-02-01
|
| தொடர்: | Orphanet Journal of Rare Diseases |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-018-0957-5 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|