Weaver Syndrome: A Rare Cause of Neonatal Macrosomia and Dysmorphism. A Case Report.
Weaver syndrome is a rare genetic disorder characterized by abnormally excessive growth both in utero and postnatally. It is associated with a mutation in the EZH2 gene, which leads to accelerated bone development and other clinical manifestations such as macrocephaly, a characteristic dysmorphic...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Árabe |
| Được phát hành: |
Algerian Society of Clinical & Oncological Pharmacy
2025-06-01
|
| Loạt: | Batna Journal of Medical Sciences |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://batnajms.net/wp-content/uploads/Archives/2025/2/BJMS_Guellouh.pdf |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|