Weaver Syndrome: A Rare Cause of Neonatal Macrosomia and Dysmorphism. A Case Report.
Weaver syndrome is a rare genetic disorder characterized by abnormally excessive growth both in utero and postnatally. It is associated with a mutation in the EZH2 gene, which leads to accelerated bone development and other clinical manifestations such as macrocephaly, a characteristic dysmorphic...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Árabe |
| Հրապարակվել է: |
Algerian Society of Clinical & Oncological Pharmacy
2025-06-01
|
| Շարք: | Batna Journal of Medical Sciences |
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | https://batnajms.net/wp-content/uploads/Archives/2025/2/BJMS_Guellouh.pdf |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|