Using KASP technique to screen LRRK2 G2019S mutation in a large Tunisian cohort

Abstract Background In North African populations, G2019S mutation in LRRK2 gene, encoding for the leucine-rich repeat kinase 2, is the most prevalent mutation linked to familial and sporadic Parkinson’s disease (PD). Early detection of G2019S by fast genetic testing is very important to guide PD’s d...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ:	Zied Landoulsi, Sawssan Benromdhan, Mouna Ben Djebara, Mariem Damak, Hamza Dallali, Rym Kefi, Sonia Abdelhak, Amina Gargouri-Berrechid, Chokri Mhiri, Riadh Gouider
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	BMC 2017-07-01
Շարք:	BMC Medical Genetics
Խորագրեր:	Parkinson’s disease LRRK2 gene G2019S KASP genetic testing
Առցանց հասանելիություն:	http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-017-0432-5
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Using KASP technique to screen LRRK2 G2019S mutation in a large Tunisian cohort

Նմանատիպ նյութեր