কিউআর কোড

Using KASP technique to screen LRRK2 G2019S mutation in a large Tunisian cohort

Abstract Background In North African populations, G2019S mutation in LRRK2 gene, encoding for the leucine-rich repeat kinase 2, is the most prevalent mutation linked to familial and sporadic Parkinson’s disease (PD). Early detection of G2019S by fast genetic testing is very important to guide PD’s d...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: Zied Landoulsi, Sawssan Benromdhan, Mouna Ben Djebara, Mariem Damak, Hamza Dallali, Rym Kefi, Sonia Abdelhak, Amina Gargouri-Berrechid, Chokri Mhiri, Riadh Gouider
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BMC 2017-07-01
মালা:BMC Medical Genetics
বিষয়গুলি:
Parkinson’s disease
LRRK2 gene
G2019S
KASP
genetic testing
অনলাইন ব্যবহার করুন:http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-017-0432-5
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি