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Consenso mexicano sobre el diagnóstico de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Introducción: La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (DLAL) ocasiona el almacenamiento de ésteres de colesterol y triglicéridos en los lisosomas de los hepatocitos y células del sistema monocito-macrófago y, como consecuencia, produce una enfermedad sistémica con manifestaciones variadas que puede...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: R. Vázquez-Frias, J.E. García-Ortiz, P.F. Valencia-Mayoral, G.E. Castro-Narro, P.G. Medina-Bravo, Y. Santillán-Hernández, J. Flores-Calderón, R. Mehta, C.A. Arellano-Valdés, L. Carbajal-Rodríguez, J.I. Navarrete-Martínez, M.L. Urbán-Reyes, M.T. Valadez-Reyes, F. Zárate-Mondragón, A. Consuelo- Sánchez
Formato: Artigo
Lenguaje:Espanhol
Publicado: Elsevier 2018-01-01
Colección:Revista de Gastroenterología de México
Materias:
Acceso en línea:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0375090617301192
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