QR код

Proteome profiling identifies circulating biomarkers associated with hepatic steatosis in subjects with Prader-Willi syndrome

IntroductionPrader-Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disorder characterized by loss of expression of paternal chromosome 15q11.2-q13 genes. Individuals with PWS exhibit unique physical, endocrine, and metabolic traits associated with severe obesity. Identifying liver steatosis in PWS is challen...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Devis Pascut, Pablo J. Giraudi, Cristina Banfi, Stefania Ghilardi, Claudio Tiribelli, Adele Bondesan, Diana Caroli, Alessandro Minocci, Graziano Grugni, Alessandro Sartorio
Формат: Artigo
Мова:Inglês
Опубліковано: Frontiers Media S.A. 2023-11-01
Серія:Frontiers in Endocrinology
Предмети:
Онлайн доступ:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2023.1254778/full
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!