Design and Synthesis of 2,6-Disubstituted-4′-Selenoadenosine-5′-<em>N</em>,<em>N</em>-Dimethyluronamide Derivatives as Human A<sub>3</sub> Adenosine Receptor Antagonists
A new series of 4′-selenoadenosine-5′-<i>N,N</i>-dimethyluronamide derivatives as highly potent and selective human A<sub>3</sub> adenosine receptor (hA<sub>3</sub>AR) antagonists, is described. The highly selective A<sub>3</sub>AR agonists, 4′-selenoadenosine-5′-<i>N</i>-methyluronamides were succe...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
MDPI AG
2021-04-01
|
| Շարք: | Pharmaceuticals |
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | https://www.mdpi.com/1424-8247/14/4/363 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|