Mutant huntingtin enhances activation of dendritic Kv4 K+ channels in striatal spiny projection neurons
Huntington’s disease (HD) is initially characterized by an inability to suppress unwanted movements, a deficit attributable to impaired synaptic activation of striatal indirect pathway spiny projection neurons (iSPNs). To better understand the mechanisms underlying this deficit, striatal neurons in...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
eLife Sciences Publications Ltd
2019-04-01
|
| سلاسل: | eLife |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://elifesciences.org/articles/40818 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
