Whole exome sequencing reveals a C-terminal germline variant in CEBPA-associated acute myeloid leukemia: 45-year follow up of a large family

Familial acute myeloid leukemia is rare and linked to germline mutations in RUNX1, GATA2 or CCAAT/enhancer binding protein-α (CEBPA). We re-evaluated a large family with acute myeloid leukemia originally seen at NIH in 1969. We used whole exome sequencing to study this family, and conducted in silic...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রধান লেখক:	Anand Pathak, Katja Seipel, Alexander Pemov, Ramita Dewan, Christina Brown, Sarangan Ravichandran, Brian T. Luke, Michael Malasky, Shalabh Suman, Meredith Yeager, NCI DCEG Cancer Genomics Research Laboratory, NCI DCEG Cancer Sequencing Working Group, Richard A. Gatti, Neil E. Caporaso, John J. Mulvihill, Lynn R. Goldin, Thomas Pabst, Mary L. McMaster, Douglas R. Stewart
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	Ferrata Storti Foundation 2016-07-01
মালা:	Haematologica
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://haematologica.org/article/view/7771
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!