Código QR (código de barras bidimensional)

A human centred innovative approach based on persona in hereditary angioedema

Abstract Background Hereditary Angioedema (HAE) due to C1-inhibitor deficiency (C1INH) is a rare condition, clinically characterised by recurrent swelling. The unpredictability of attacks affects the patients’ quality of life (QoL). HAE patients and their families have vast unmet physical, psycholog...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Principais autores: Francesca Perego, Lorenza Chiara Zingale, Azzurra Cesoni Marcelli, Luca Ranucci, Lorenzo Rimoldi, Nurgul Nsanbayeva, Maria Rosaria Natale, Laura Adelaide Dalla Vecchia, Alessandra Gorini
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BMC 2024-08-01
סדרה:Orphanet Journal of Rare Diseases
נושאים:
גישה מקוונת:https://doi.org/10.1186/s13023-024-03302-x
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!