A human centred innovative approach based on persona in hereditary angioedema
Abstract Background Hereditary Angioedema (HAE) due to C1-inhibitor deficiency (C1INH) is a rare condition, clinically characterised by recurrent swelling. The unpredictability of attacks affects the patients’ quality of life (QoL). HAE patients and their families have vast unmet physical, psycholog...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMC
2024-08-01
|
| سلاسل: | Orphanet Journal of Rare Diseases |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1186/s13023-024-03302-x |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
