QR رمز

A human centred innovative approach based on persona in hereditary angioedema

Abstract Background Hereditary Angioedema (HAE) due to C1-inhibitor deficiency (C1INH) is a rare condition, clinically characterised by recurrent swelling. The unpredictability of attacks affects the patients’ quality of life (QoL). HAE patients and their families have vast unmet physical, psycholog...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Francesca Perego, Lorenza Chiara Zingale, Azzurra Cesoni Marcelli, Luca Ranucci, Lorenzo Rimoldi, Nurgul Nsanbayeva, Maria Rosaria Natale, Laura Adelaide Dalla Vecchia, Alessandra Gorini
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMC 2024-08-01
سلاسل:Orphanet Journal of Rare Diseases
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://doi.org/10.1186/s13023-024-03302-x
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!