Mutación en el gen SCN9A asociado con el síndrome de Dravet: presentación de un caso pediátrico

Introducción: el síndrome de Dravet, también conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia, corresponde a una encefalopatía epiléptica resistente a fármacos que inicia generalmente en el primer año de vida. Se caracteriza por crisis epilépticas que suelen tener múltiples desencadenantes;...

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Detalles Bibliográficos

Autores principales:	José Miguel Suescún Vargas, Javier Yesid Pinzon-Salamanca, Juanita Laverde-Hernández, Daniela Ayala-Olaya, Ana Maria Gonzalez-Moreno
Formato:	Artigo
Lenguaje:	Espanhol
Publicado:	Universidad Colegio Mayor Nuestra Señora del Rosario 2022-02-01
Colección:	Revista Ciencias de la Salud
Materias:	epilepsia convulsiones epilepsia generalizada epilepsias mioclónicas epilepsia refractaria
Acceso en línea:	https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/10238
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