Síndrome de QT largo: Nueva mutación en el gen KCNH2
Se presenta el caso de un paciente masculino de 10 años, con cuadro clínico y electrocardiográfico concordante con síndrome de QT largo, en quien se realizó secuenciación de los genes KCNQ1 (LQT1), KCNH2 (LQT2), SCN5A (LQT3), KCNE1 (LQT5), KCNE2 (LQT6), encontrándose la mutación 1205 A>G en el exón...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Espanhol |
| Được phát hành: |
Universidad de Antioquia
2010-11-01
|
| Loạt: | Iatreia |
| Truy cập trực tuyến: | https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8241 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|