Frasier syndrome: a case report
<正>Frasier综合征（fraise syndrome,FS）是一种罕见的遗传性肾脏病,为常染色体显性遗传,与WT1基因突变有关,通常在2～6岁起病,该病罕见报道,本文回顾分析厦门大学附属成功医院近期收治的1例成人FS患者的临床资料,现报道如下。
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Chinês |
| Հրապարակվել է: |
Editorial Department of Journal of Clinical Nephrology
2021-01-01
|
| Շարք: | Linchuang shenzangbing zazhi |
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | http://www.lcszb.com/thesisDetails?columnId=57905141&Fpath=home&index=0 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|