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Functional analysis of sites within PCSK9 responsible for hypercholesterolemias⃞

Mutations within proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) are associated with dominant forms of familial hypercholesterolemia. PCSK9 binds the LDL receptor (LDLR), and addition of PCSK9 to cells promotes degradation of LDLR. PCSK9 mutant proteins associated with hypercholesterolemia (S1...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Shilpa Pandit, Doug Wisniewski, Joseph C. Santoro, Sookhee Ha, Vijayalakshmi Ramakrishnan, Rose M. Cubbon, Richard T. Cummings, Samuel D. Wright, Carl P. Sparrow, Ayesha Sitlani, Timothy S. Fisher
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2008-06-01
coleção:Journal of Lipid Research
Assuntos:
Acesso em linha:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022227520423776
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