The High Price of Interrupted Follow‐Up: Catastrophic Progression of Homozygous Familial Hypercholesterolemia—A Case Report and Literature Review

ABSTRACT Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common monogenic lipid disorder, primarily resulting from mutations in LDLR, APOB, and PCSK9 genes. These mutations cause persistently high levels of low‐density lipoprotein cholesterol (LDL‐C), predisposing affected individuals to premature at...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রধান লেখক:	Parham Dastjerdi, Mahdieh Aghababaei, Reza Nikfar, Maryam Aghakouchakzadeh, Reza Mohseni‐Badalabadi, Kaveh Hosseini
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	Wiley 2026-02-01
মালা:	Clinical Case Reports
বিষয়গুলি:	aortic stenosis atherosclerotic cardiovascular disease case report homozygous familial hypercholesterolemia lipid‐lowering therapy
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://doi.org/10.1002/ccr3.72028
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!